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慶大-霉素殘留 ELISA 檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

BlueKit系列慶大-霉素殘留 ELISA 檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法測定樣品中慶大-霉素的微量殘留。柏萊源生物為譜新生物代理商,具體產(chǎn)品價格與技術(shù)問題等信息咨詢,請聯(lián)系我們!

產(chǎn)品型號:HG-GE001
更新時間:2025-05-06
訪問量:558
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    慶大-霉素殘留 ELISA  檢測試劑盒明書


HG-GE001

慶大-霉素殘留 ELISA 檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法測定樣品中慶大-霉素的微量殘留。包被酶標板中預包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的慶大-霉素和酶標板上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗慶大-霉素抗體,加入酶標二抗,之后通過加入 TMB底物顯色,使用酶標儀在 450nm/630nm 波長下測定吸光度(OD值),吸光度與樣品中慶大-霉素的含量成負相關(guān)。

檢測范圍: 0.1~10 ng/mL

定量限:0.1ng/mL
檢 測 限:<0.1ng/mL
準確度:70%~130%

規(guī)格:

96T

應用:

適用于生物制品純化工藝過程的優(yōu)化、中間工藝過程的雜質(zhì)控制以及終產(chǎn)品的放行檢測。

試劑盒組成:

組分規(guī)格配制
標準品(100ng/mL)Standard1mLx1管用樣品稀釋液進行梯度稀釋
包被酶標板Coated Plate8孔x12條即用型
樣品稀釋液Sample Diluent30mL x1瓶即用型
濃縮洗液Wash Buffer(20×)50 mL×1瓶用超純水進行20倍稀釋
檢測抗體Detection Antibody7mL x1瓶即用型
酶結(jié)合物Streptavidin-HRP12mL x1瓶即用型
顯色液ASubstrate A8 mL×1瓶即用型
顯色液BSubstrate B8 mL×1瓶即用型
終止液Stop Solution10 mL×1瓶即用型
封板膜Sealing film5張即用型
說明書1份即用型

備 注:未開封試劑盒應在 2~8℃條件下避光保存,有效期為 12 個月。開封后未使用完的試劑盒注意仍在 2-8℃條件下避光保存。




需自行準備的材料

◆酶標儀

◆去離子水

◆恒溫培養(yǎng)箱

◆全新濾紙

◆微量移液器及吸頭

◆渦旋振蕩器


實驗前準備

1.所有試劑以及待測樣本需要恢復室溫。所有試劑現(xiàn)配現(xiàn)用。

2.1x洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫不要有結(jié)晶?;?/span>勻后根據(jù)用量,取適量用超純水按1:19的比例,將10x洗液稀釋20倍,最終得到1x洗液。

3.顯色液配制:將顯色液 A、顯色液B等體積混合,混勻后避光放置。(注意:時間不能放置太久,一般使用前的10min 配制,如混合后的顯色液已經(jīng)變藍,請勿使用)。

4.標準品的配制:

用樣品稀釋液將標準品稀釋至 10ng/mL,然后用 2.5 倍倍比稀釋的方法配制標準品(每次實驗使用新配制的標準溶液),如下圖:

慶大-霉素殘留 ELISA 檢測試劑盒

操作步驟

使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復室溫。建議所有的標準品和待檢樣本進行雙復孔測定。

1.試劑準備:提前準備好各種待測試劑、稀釋好的標準品和待測樣本。

2.酶標板條確定:計算待測樣本和標準品所需酶標板條,將酶標條從鋁箔袋取出,剩余的酶標條放回鋁箔袋中并封好袋低溫保存。

3.樣本孵育:每孔中加入 50uL 標準品/空白(樣品稀釋液)/樣品,之后再加入 50μL 檢測抗體,用封板膜封板,然后置于37°C避光靜置溫育 30min。

4.洗板:棄去孔中液體,加入1x洗液(250uL/孔)洗板3次,拍干酶標板中殘留液體。

5.酶結(jié)合物孵育:將酶結(jié)合物加入酶標板中,100 uL/孔,37℃℃靜置孵育 30 min。

6.洗板:同步驟 4。

7.顯色:將預先配置好的顯色液按 100uL/孔加入酶標板中,用封板膜封板,37℃避光靜置溫育 15min。

8.終止:加入 100 μL/孔終止液至酶標板中,輕輕震動酶標板至顯色均勻。

9.讀值:20 min 內(nèi)讀取 450nm/630nm 波長處的吸光度值。450nm 作為檢測波長,630nm 作為參比波長。

結(jié)果處理

1.吸光度值的計算

每個標準品或樣品的吸光度值為 OD450nm-0D630nm。

2.百分吸光度的計算

每個標準品或樣本的平均吸光度值(雙孔)除以 0ng/mL標準品的平均吸光度值再乘以 100%,即為百分吸光度:

百分吸光度(%)=B/B0x100%

B:標準品或樣本的平均吸光度值
B0:0ng/mL標準品的平均吸光度值

3.標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光度值為縱坐標Y,標準品濃度值為橫坐標X,繪制標準曲線,推薦使用四參數(shù) Logistic數(shù)學模型擬合方程:
Y=((A-D)/(1+(X/C)^B))+D

將樣本的百分吸光度值代入標準曲線中,讀出樣本所對應的濃度值,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中慶大-霉素的實際濃度。


標準曲線ng/mL百分吸光度%
10 7.38
414.19
1.6 31.01
0.64 58.04
0.256 74.26
0.1024 82.67
0100.00



慶大-霉素殘留 ELISA 檢測試劑盒

(以上標準曲線圖僅供參考,應以同次實驗標準品所繪標準曲線為準)












注意事項

1.樣品首i次檢測,建議進行至少3個連續(xù)倍數(shù)的稀釋,以在標曲范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個稀釋后樣品。

2.試劑按標簽說明儲存,使用前室溫平衡。

3.包被酶標板使用前請平衡至室溫再打開外包裝袋,實驗中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個月。其他不用的試劑應包裝好或蓋好。

4.實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

5.使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應應充分混勻或搖勻?qū)嶒灲Y(jié)果尤為重要。

6.洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在潔凈的紙巾上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾放入反應孔中吸水。

7.底物顯色液對光敏感,避免長時間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結(jié)果。

8.本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒,請在效期內(nèi)使用。


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柏萊源(天津)生物科技有限公司的優(yōu)勢:

現(xiàn)貨供應:公司庫存充足,可快速發(fā)貨,減少用戶等待時間。

效期保障:嚴格把控產(chǎn)品質(zhì)量,確保試劑效期新鮮,保障實驗結(jié)果的可靠性。

專業(yè)技術(shù)支持:提供詳細的實驗方案和技術(shù)指導,幫助用戶優(yōu)化實驗條件,提高實驗成功率。

定制化服務:根據(jù)用戶需求,提供個性化的產(chǎn)品和服務解決方案。

售后保障:完善的售后服務體系,及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。

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